瑞士Cytosurge公司的多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM BOT，是將原子力系統(tǒng)、微流控系統(tǒng)、納米位移臺(tái)系統(tǒng)合為體的單細(xì)胞操作系統(tǒng)，能夠在單細(xì)胞水平上為研究者提供很大的便，可應(yīng)用于單細(xì)胞力譜、單細(xì)胞質(zhì)譜、單細(xì)胞基因編輯、細(xì)胞系構(gòu)建、藥物研發(fā)、醫(yī)療等域。本文將從單細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方法和多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM BOT結(jié)構(gòu)出發(fā)，詳細(xì)介紹多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM BOT在單細(xì)胞力學(xué)實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用。

. 單細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方法簡介

       在細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，由于細(xì)胞的異質(zhì)性，每個(gè)細(xì)胞互相之間都存在定差異，因此在單細(xì)胞層面研究細(xì)胞性質(zhì)可以獲得更加準(zhǔn)確的結(jié)果。近年來，多種單細(xì)胞研究技術(shù)不斷涌現(xiàn)，應(yīng)用于醫(yī)學(xué)診斷、組織工程和藥物篩選等域。

       對(duì)于細(xì)胞力學(xué)測(cè)定，原子力顯微鏡（AFM）能夠?qū)蝹€(gè)細(xì)胞或生物分子進(jìn)行高分辨成像和力譜測(cè)定，但是細(xì)胞與探針的結(jié)合過程不可逆，無法實(shí)現(xiàn)連續(xù)、快速的檢測(cè)。

       對(duì)于細(xì)胞分離/分選技術(shù)，可選的有玻璃細(xì)管、光鑷、流式細(xì)胞分選和磁珠分選等方法，然而有的從表面分離細(xì)胞時(shí)容易損傷細(xì)胞，有的無法從同類細(xì)胞群中分離出單個(gè)細(xì)胞。

       對(duì)于細(xì)胞注射與提取，可選用納米噴泉探針、納米針和碳納米管等，然而這些方法無法實(shí)現(xiàn)飛升以下量的含量注射，且注射時(shí)間較長。

       多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM BOT，針對(duì)細(xì)胞力學(xué)測(cè)量、分離/分選、注射與提取等應(yīng)用，在結(jié)合以上技術(shù)的勢(shì)的同時(shí)克服了這些技術(shù)固有的問題，是套多功能的單細(xì)胞研究系統(tǒng)，在單細(xì)胞研究域發(fā)揮著巨大作用。

二. 多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM BOT結(jié)構(gòu)

       簡單來說，多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM BOT是AFM與微流控的結(jié)合，主要由AFM掃描頭、壓力控制器與微流控探針組成（圖1）。AFM掃描頭裝載于倒置顯微鏡上，整體結(jié)構(gòu)大致與普通AFM相同，主要區(qū)別是探針中間有微流通道，后端連接液體池，前端探針有小孔，用于液體的流入流出。微流通道內(nèi)徑小于細(xì)胞，防止細(xì)胞進(jìn)入堵塞；探針則有多種不同孔徑和不同的彈性，可根據(jù)不同應(yīng)用以及不同樣本更換所需探針。

圖1 FluidFM BOT系統(tǒng)圖示。（a）微流控系統(tǒng)與AFM的結(jié)合應(yīng)用；（b）（c）（d）探針的殊設(shè)計(jì)。

三. 單細(xì)胞力學(xué)應(yīng)用

       傳統(tǒng)AFM用于單細(xì)胞力學(xué)測(cè)量時(shí)，需要對(duì)探針進(jìn)行定處理以粘附細(xì)胞，后再與需要和細(xì)胞相互作用的表面、分子或其他細(xì)胞相結(jié)合，有時(shí)會(huì)產(chǎn)生多個(gè)細(xì)胞粘附，且反復(fù)測(cè)力會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞被破壞，使得每次測(cè)量都必須準(zhǔn)備新的探針，實(shí)驗(yàn)效率較低。

       多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM BOT通過將AFM與微流控相結(jié)合，使單細(xì)胞力學(xué)實(shí)驗(yàn)更高效，更簡潔。對(duì)于已經(jīng)結(jié)合在表面的固定細(xì)胞，可根據(jù)細(xì)胞尺寸安裝適用的探針，從上方接觸需要測(cè)量的細(xì)胞，通過微流控系統(tǒng)施加負(fù)壓吸起細(xì)胞，獲得力-距離曲線；也可以吸取懸浮細(xì)胞，與表面或其他固定細(xì)胞接觸后，測(cè)量力-距離關(guān)系。這種方法能夠提供遠(yuǎn)比蛋白結(jié)合牢固的多的吸附力，能夠?qū)⒓?xì)胞牢固的固定在探針上面，因此能夠用于直接從基質(zhì)上分離；另方面，由于沒有生物處理，這種方法不會(huì)改變?nèi)魏渭?xì)胞表面的通路，從而能夠得到接近細(xì)胞原生的數(shù)據(jù)。

       單個(gè)細(xì)胞測(cè)量完成后可移動(dòng)探針至細(xì)胞板其他孔內(nèi)，施加正壓將其釋放，再回到實(shí)驗(yàn)孔吸取下個(gè)細(xì)胞，意味著單個(gè)探針可以進(jìn)行多次測(cè)量。

       細(xì)胞粘附是許多生理過程的重要步驟，細(xì)胞粘附力的測(cè)定可以為組織形態(tài)發(fā)生、胚胎發(fā)育、腫瘤、免疫反應(yīng)和微生物膜等研究提供重要信息。多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM BOT支持真核和原核細(xì)胞與細(xì)胞板/培養(yǎng)皿表面、抗菌/粘性/抗體包被的表面或其他細(xì)胞的粘附力測(cè)量（圖2）。

圖2 不同細(xì)胞在不同環(huán)境下的粘附力-距離曲線。（a）探針接近、暫停、吸取并拉伸細(xì)胞的過程中探針偏轉(zhuǎn)隨時(shí)間的變化；（b）Hela細(xì)胞與纖連蛋白包被的表面的粘附力-距離曲線；（c）不同接觸時(shí)間下大腸桿菌與PLL表面的粘附力-距離曲線；（d）大腸桿菌與PLL表面的分離距離與接觸時(shí)間的關(guān)系；（e）釀膿鏈球菌與玻璃表面的粘附力-距離曲線，表示多個(gè)球菌的連續(xù)分離；（f）單個(gè)細(xì)胞與單細(xì)胞層的粘附力-距離曲線。

       Sankaran等人^[1]使用多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM BOT來研究在共價(jià)和非共價(jià)的表面整合素受體對(duì)細(xì)胞粘附力的影響。通過測(cè)定發(fā)現(xiàn)兩者均可有效增加細(xì)胞的粘附能力，并且效果近似（圖3）。

圖3使用FluidFM BOT測(cè)定共價(jià)鍵與非共價(jià)鍵的整合素受體之間RGD的區(qū)別。（a）實(shí)驗(yàn)示意圖；（b）粘附力測(cè)定前后示意圖；（c）粘附力-距離曲線；（d）大粘附力。

       多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM BOT還可用于測(cè)量細(xì)胞的應(yīng)力以研究細(xì)胞骨架的性質(zhì)。Sancho等人^[2]將10μm的小膠球吸附于探針上，之后使用探針去壓細(xì)胞直到探針壓力達(dá)到2 nN，通過壓痕曲線來分析細(xì)胞骨架變化。通過對(duì)比發(fā)現(xiàn)過量表達(dá)MSX1的細(xì)胞硬度顯著高于普通細(xì)胞（圖4）。

圖4 使用FluidFM BOT測(cè)定HUAEC中MSX1過表達(dá)對(duì)細(xì)胞骨架的影響。（d）實(shí)驗(yàn)示意圖；（e）吸附10μm珠子；（f）下壓時(shí)空白細(xì)胞的力學(xué)譜線；（g）下壓時(shí)MSX1過表達(dá)細(xì)胞的力學(xué)譜線，凹陷更深、斜率更高，表示其剛度相對(duì)更高；（h）膠體壓痕法的測(cè)量結(jié)果。

四. 其他應(yīng)用

       多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM BOT可用于細(xì)胞內(nèi)注射與提?。▓D3），通過力學(xué)測(cè)量，可以控制探針刺入細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行飛升別含量的液體注射或提取。此外，F(xiàn)luidFM BOT系統(tǒng)還可用于細(xì)胞分離以及細(xì)胞延展性研究。

圖5 FluidFM BOT系統(tǒng)的細(xì)胞內(nèi)注射過程。（a）探針對(duì)準(zhǔn)細(xì)胞；（b）探針刺破細(xì)胞膜，注入含熒光染料的目標(biāo)液體；（c）探針與細(xì)胞分離，注射完成。

       多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM BOT克服了現(xiàn)有單細(xì)胞技術(shù)的短板，將多種單細(xì)胞應(yīng)用相結(jié)合，高通量、高效率地獲取單細(xì)胞層面的詳細(xì)數(shù)據(jù)，研究多種細(xì)胞性質(zhì)，尤其適合應(yīng)用于醫(yī)療、單細(xì)胞生物學(xué)、單細(xì)胞質(zhì)譜、單細(xì)胞基因編輯、藥物研發(fā)等域。

參考文獻(xiàn)：

[1]. Cell Adhesion on Dynamic Supramolecular Surfaces Probed by Fluid Force Microscopy-Based Single-Cell Force Spectroscopy, ACS Nano 2017, 11, 4, 3867–3874.

[2]. A new strategy to measure intercellular adhesion forces in mature cell-cell contacts. Sci Rep 7, 46152 (2017).