報(bào)告簡(jiǎn)介：

在基因治療域，慢病毒載體(Lentivirus)是種復(fù)制較慢的逆轉(zhuǎn)錄病毒，由HIV-1改造而來(lái)，常作為基因治療的載體使用。慢病毒載體的制備流程需要對(duì)病毒的物理滴度和感染滴度進(jìn)行檢測(cè)。

1. 1)   現(xiàn)有的檢測(cè)手段（如p24 ELISA）因?yàn)椴?/span>毒中p24蛋白的含量不同、含有p24蛋白的雜質(zhì)（如外泌體）等因素的影響，無(wú)法精準(zhǔn)地表征病毒的物理滴度，且此類方法均無(wú)法對(duì)空載病毒（無(wú)p24蛋白）進(jìn)行表征，這就給感染滴度的檢測(cè)帶來(lái)了誤差。

2. 2)   在復(fù)雜的病毒工業(yè)化制備流程中，只測(cè)量末端純化產(chǎn)品的滴度，無(wú)法真實(shí)反映各個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)的生產(chǎn)效率，而對(duì)各個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)的樣品都進(jìn)行純化表征會(huì)浪費(fèi)大量人力物力。目前研究者亟需種無(wú)純化、快速、檢測(cè)下限低的病毒表征手段。

3. 3)   目前的病毒表征手段，均無(wú)法將病毒的物理參數(shù)如粒徑(與載體聚合相關(guān))與蛋白質(zhì)組分析聯(lián)系起來(lái)。因此，這些技術(shù)無(wú)法分析病毒滴度受樣品聚集或病毒破裂與分解影響的情況，因此無(wú)法區(qū)分單分散制劑與聚集樣品。

對(duì)于上述問(wèn)題，美國(guó)NanoView公司所開(kāi)發(fā)的全自動(dòng)病毒熒光檢測(cè)分析系統(tǒng)是款無(wú)需純化的、全自動(dòng)的可對(duì)病毒進(jìn)行表征分析的全新設(shè)備。該設(shè)備能夠提供全面的病毒表征信息，包括病毒粒徑、病毒表面和內(nèi)部病毒蛋白、病毒物理滴度、空載比檢測(cè)、病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率及假型定量表征等。操作簡(jiǎn)單，結(jié)果可靠。

本次報(bào)告內(nèi)容豐富，包括了目前病毒研究過(guò)程中遇到的困難及挑戰(zhàn)，常規(guī)的檢測(cè)方法及其限制，病毒前沿的進(jìn)展及Exoview R200如何助力科研工作者取得更加突出的研究成果。

Exoview R200的勢(shì)：

?  無(wú)需樣品純化。

?  次性輸出，包括病毒粒徑、病毒表面和內(nèi)部病毒蛋白、病毒物理滴度、空載比檢測(cè)、病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率及假型定量表征等數(shù)據(jù)

?  高通量檢測(cè)

?  高度定制化的檢測(cè)

?  可以區(qū)分外泌體的干擾

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主講人：

Clayton Deighan博士是美國(guó)NanoView Biosiences的外泌體科學(xué)家和銷售總監(jiān)。2015年，他在俄亥俄州立大學(xué)的Jeff Chalmers博士的指導(dǎo)下完成了關(guān)于分離稀有細(xì)胞和納米顆粒的課題論文，在Malvern Panalytical工作了4 年，負(fù)責(zé)顆粒粒徑和計(jì)數(shù)儀器的技術(shù)支持，然后加入NanoView Biosiences工作至今。自ExoView檢測(cè)平臺(tái)被推出以來(lái)，他直是NanoView的重要推動(dòng)力量，與各地的外泌體科學(xué)家合作，揭示這些微小顆粒的用途。

報(bào)告時(shí)間：

2022年5月31日 14:00-14:40

精選案例 

?  病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率                                             

?  完整/空載病毒顆粒的比例

?  病毒滴度