新·冠疫情爆發(fā)以來，多種不同的疫苗(mRNA疫苗、慢病毒疫苗、滅活病毒等)在全·的抗疫中發(fā)揮了重大作用。然而現(xiàn)有的疫苗也有些局限性，如儲存運輸條件苛刻、需要接種加強針、對突變病毒不敏感等等。近，bioRxiv發(fā)表了篇基于細菌外泌體的新型新·冠疫苗對疾病保護作用的文章，或許可以為新·冠疫苗的研發(fā)提供新的思路。

Jiang和Driedonks等^[1]通過對細菌來源的外囊泡表面修飾病毒S蛋白的受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域（RBD）制成了新型新·冠疫苗。革蘭氏陰性菌能夠產(chǎn)生外膜囊泡（OMV），在哺乳動物體內(nèi)具有免疫刺激作用，可誘導免疫應答發(fā)生并激活樹突細胞、T細胞、B細胞等免疫細胞，而經(jīng)過改造的工程菌產(chǎn)生的OMV內(nèi)毒性非常低，避免了不良反應的發(fā)生。作者使用了種鼠傷寒沙門氏菌株，通過Spycatcher/Spytag體系使該菌株分泌的OMV通過共價鍵穩(wěn)定結(jié)合了病毒的RBD（圖1）。

圖1 （A）RBD重組抗原的設(shè)計，RBD連接到SpyTag的N端和C端；（B）RBD修飾的OMV示意圖。

研究人員在RBD-OMV制備完成后，使用全自動外泌體熒光檢測分析系統(tǒng)Exoview檢測OMV表面是否成功結(jié)合了病毒RBD。其中，檢測芯片上包被了D001, D003, MM43三種病毒S蛋白以及LPS的抗體，分別用于捕獲RBD-OMV和所有OMV；捕獲完成后使用熒光抗體標記對D001, D003, MM43進行表型分析。后，使用Exoview的SP-IRIS無標記成像技術(shù)檢測了OMV是否被成功捕獲，并通過熒光成像統(tǒng)計捕獲的不同表型OMV的數(shù)量。

圖2 RBD-OMV捕獲數(shù)量及表型檢測。A：SP-IRIS技術(shù)檢測不同抗體捕獲的OMV數(shù)量；B：熒光檢測不同表型OMV數(shù)量。

圖3 對照組捕獲數(shù)量及表型檢測。A：SP-IRIS技術(shù)檢測不同抗體捕獲的OMV數(shù)量；B：熒光檢測不同表型OMV數(shù)量。

圖4 RBD-OMV與對照組的捕獲的不同表型OMV數(shù)量對比。

 ·

圖2A顯示S蛋白抗體和LPS抗體均捕獲到了數(shù)量相當?shù)腛MV，表示OMV以很高的效率成功結(jié)合了新·冠病毒的RBD。圖2B的熒光標記結(jié)果也證明了結(jié)合成功，但是結(jié)合D003的OMV數(shù)量相對較低。圖3A和圖3B的對照組結(jié)果表示僅有LPS抗體能夠捕獲到OMV，并且?guī)缀鯖]有熒光標記，表面對照組OMV上沒有結(jié)合RBD，將RBD-OMV與對照組的數(shù)據(jù)統(tǒng)計對比（圖4），說明RBD-OMV疫苗的異性非常好。

RBD-OMV疫苗制備完成后，研究人員使用倉鼠模型對疫苗接種的效果進行了檢測。實驗分為三組：接種疫苗的實驗組（RBD-OMV），接種溶劑的溶劑對照組（mock）和接種未結(jié)合RBD的OMV的空白對照組（Ctrl-OMV）。研究人員對不同組別分別接種后，使用病毒感染倉鼠，并進行了系列測試以驗證疫苗效果。

圖5 RBD-OMV與mock、Ctrl-OMV的體重。A&B：接種完成后，病毒感染前的體重記錄；C&D：病毒感染后的體重變化。

體重檢測結(jié)果顯示，在病毒感染前，三組倉鼠的體重，無論雄性和雌性，隨時間均沒有顯著改變（圖5A&B）；病毒感染后，RBD-OMV組體重沒有下降，而mock與Ctrl-OMV組體重下降，在第三、四天達到顯著（圖5C&D）。

圖6 A：接種后Day42的抗S-RBD IgG滴度；B：抗S-RBD   IgG滴度隨時間的變化；C&D&E：Day48的BAL中抗S-RBD   IgG/IgM/IgA的滴度；F：病毒中和抗體測試的中和抗體滴度隨時間的變化；G：Day35 WT和Delta病毒株的中和抗體滴度比較。

血漿S-RBD IgG滴度測試結(jié)果顯示，接種后42天，RBD-OMV組的血漿S-RBD   IgG滴度更高，而兩個對照組的滴度位于檢測限度以下（圖6A）。為檢測呼吸道黏膜的抗體水平，研究人員檢測了肺泡灌洗液（BAL）的抗體滴度，RBD-OMV組中可檢測到IgG/IgM/IgA，兩個對照組則未檢測到。中和抗體測試表明，WT病毒株感染的抗體滴度與14天開始上升，于28天達到峰值并可保持到35天（圖6F）；抗體的中和活性在Delta和WT中沒有顯著差異（圖6G）。

圖7A：肺部組織中的病毒滴度；B：BAL中的病毒滴度

TCID50檢測結(jié)果顯示，肺部組織（圖7A）和BAL（圖7B）中RBD-OMV組病毒滴度顯著低于兩個對照組，BAL組已達到檢測·低限度。

圖8 A：Day48不同組別倉鼠的肺部形態(tài)；B&C：H&E染色結(jié)果及病變積分。

于48天處死倉鼠并分離肺部，肉眼觀察可見RBD-OMV組的炎癥和出血病灶少于兩個對照組，具有更少的肺泡水腫（圖8A）；肺組織切片的H&E染色結(jié)果也顯示，RBD-OMV組的炎癥、出血病灶和肺泡萎陷更少，且雄性的病變積分更低（圖8B&C）。

以上所有檢測結(jié)果表明，這種RBD-OMV疫苗可誘導抗體分泌，分泌的抗體能夠中和野生型和Delta亞種病毒，證明了疫苗具有保護作用。OMV等外泌體疫苗具有如下勢：

• 產(chǎn)量高：細菌復制快，且能夠大量分泌OMV；

• 多功能：表面可修飾多種抗原；

• 組分構(gòu)成簡單：疫苗不需要其他佐劑；

• 穩(wěn)定性高：在室溫下也能夠保持穩(wěn)定，可以凍干粉末的形式在低溫長期保存。

以上結(jié)果說明，基于OMV的外泌體疫苗具有廣泛的應用前景，可作為阻斷新·冠肺炎以及其他傳染病傳播的有效手段。

在這項研究中，作者使用Exoview系統(tǒng)對結(jié)合了重組RBD的OMV進行了表征分析，確定OMV上成功結(jié)合了新·冠病毒的RBD。Exoview在外泌體疫苗開發(fā)中，可快速準確地表征外泌體，并統(tǒng)計不同表型外泌體數(shù)量并計算其比例，適合作為多組分外泌體疫苗的標準檢測手段。

參考文獻：

[1]. Linglei Jiang, Tom Driedonks, Maggie Lowman,   Wouter S.P. Jong, ... & Kenneth W. Witwer. (2021). A bacterial   extracellular vesicle-based intranasal vaccine against SARS-CoV-2 protects   against disease and elicits neutralizing antibodies to wild-type virus and   Delta variant. bioRxiv. .

全自動外泌體熒光檢測分析系統(tǒng)（ExoView R100）簡介

作為外泌體表征分析的倡·導者，美國NanoView Biosciences于2018年推出了全自動外泌體熒光檢測分析系統(tǒng)ExoView，該系統(tǒng)經(jīng)推出，便引起了外泌體域科研工作者的廣泛關(guān)注，憑借其穩(wěn)定、出色的性能，短短幾年在全球已有近百個客戶，發(fā)表文獻100多篇。ExoView的精準表征，能夠幫助科學家更深入地了解外泌體與疾病之間的關(guān)系，助力疾病診斷和新藥開發(fā)。

Nanoview所開發(fā)的全自動外泌體熒光檢測分析系統(tǒng)（ExoView R200）采用單粒子干涉反射成像傳感器（SP-IRIS）技術(shù)，是款無需純化的全自動的新型外泌體表征設(shè)備。該設(shè)備能夠提供全·方位的外泌體表征信息，包括顆粒大小、計數(shù)、表型與生物標志物共定位等，提供多層次和全面的外泌體測量解決方案。

為了更好的服務中國客戶；Quantum Design中國子公司在北京建立了業(yè)的客戶服務中心，正式推出業(yè)的全·方位外泌體表征測試服務，您只需要少量樣品即可獲得全·方位的外泌體表征數(shù)據(jù)：

歡迎各位老師垂詢：010-85120280。前·10名訂購服務的老師，可享受8折惠！

掃描上方二維碼，即刻訂購吧！

相關(guān)產(chǎn)品：

1、全自動外泌體熒光檢測分析系統(tǒng)

https://www.chem17.com/st166724/product_35508627.html