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臺(tái)式X射線發(fā)射譜助力解析鋰離子電池負(fù)材料中黑磷局域結(jié)構(gòu)的演變機(jī)理

更新時(shí)間:2022-02-21點(diǎn)擊次數(shù):1109

  近些年來(lái),黑磷材料因其在電子器件、能源存儲(chǔ)及催化轉(zhuǎn)化方面的異性能,而被廣泛應(yīng)用和研究。作為鋰離子電池負(fù)材料,黑磷擁有高達(dá)2592 mahg−1的理論容量。然而在實(shí)際應(yīng)用中,黑磷材料在電化學(xué)反應(yīng)后體積變化程度達(dá)到300%,會(huì)帶來(lái)電池安全等諸多問(wèn)題。

  研究人員發(fā)現(xiàn)用高能球磨法,將納米化的黑磷材料與碳材料結(jié)合,可以有效的減小充放電過(guò)程中負(fù)材料的膨脹問(wèn)題。為了更好設(shè)計(jì)黑磷負(fù)結(jié)構(gòu),對(duì)于充分了解充放電過(guò)程中黑磷與li+的相互作用機(jī)制非常重要。之前的研究表明:放電過(guò)程中,黑磷會(huì)與li形成lip,li2p,終形成li3p。而充電過(guò)程中會(huì)由li3p慢慢變成黑磷[1]。然而理論計(jì)算表明,在充放電過(guò)程中還會(huì)形成其他li化合物,比如lip7,li3p7li4p3等,以上的實(shí)驗(yàn)和理論研究存在著明顯的差異性[2]。為了更加深入的解析充放電過(guò)程,有必要用更加深入和高的表征手段來(lái)研究黑磷局域結(jié)構(gòu)的變化和演變?;诖?,加拿大西安大略大學(xué)的xueliang sun教授及其合作者結(jié)合了原位/非原位xrd,非原位xas和xes等技術(shù),揭示了其中的結(jié)構(gòu)演變:li3p7lip,li3p[3]。值得提的是,研究人員結(jié)合美國(guó)easyxafs公司的臺(tái)式x射線發(fā)射譜儀(xes)的相關(guān)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),并和該公司技術(shù)人員合作實(shí)現(xiàn)了惰性氣體保護(hù)下的xes表征,相關(guān)成果發(fā)表在期刊advanced materials, 2021, 33(35): 2101259.

1. bp/g/cnts樣品的放電(a)和充電(b) p kα ex-situ xes譜圖

  ,該課題組通過(guò)球磨法制備得到了黑磷、石墨烯和單筆碳納米管的復(fù)合材料(bp/g/cnts)。為了驗(yàn)證在充放電過(guò)程中,黑磷的結(jié)構(gòu)變化,研究人員結(jié)合了原位/非原位xrd、非原位xas和xes等技術(shù)手段。其中ex-situ xes如圖1所示,其中入射x射線的能量為2148.7 ev,高于還原態(tài)p的激發(fā)閾值,而低于高氧化態(tài)p的激發(fā)閾值,如p(iii),p(iv)和pf6-,這樣可以減少高氧化態(tài)p和電解液的相關(guān)熒光貢獻(xiàn)。在這個(gè)能量區(qū)域內(nèi),xes譜的分辨率為1ev。p的kα發(fā)射譜有兩個(gè)峰,kα1和kα2,它們的強(qiáng)度比為2:1,分別來(lái)源于2p3/22p1/21s的退激發(fā)。圖中可以看出,在放電過(guò)程中,xes的兩個(gè)峰向低能方向移動(dòng);而充電過(guò)程中,兩個(gè)峰向高能方向移動(dòng)。以上x(chóng)es的變化與xas的變化趨勢(shì)樣,表明了p的電子得失結(jié)果。初始的p和c-2.5v后的p的kα1和kα2 在2010.56/2009.80 ev 和 2010.49/2009.75 ev 處很相似,分別顯示出bp納米顆粒在初始循環(huán)期間鋰化/脫鋰過(guò)程的高度可逆性。xes 結(jié)果與來(lái)自非原位 xrd 和 xas高度致,表明在 li+嵌入后 li3p 的形成及電荷的重新分布。該研究中的xes譜的采集主要使用的是美國(guó)easyxafs公司的相關(guān)產(chǎn)品。

2. easyxafs公司的臺(tái)式xafs/xes譜儀

  

實(shí)驗(yàn)室臺(tái)式xafs譜儀勢(shì):

  1. 臺(tái)式設(shè)計(jì),可以在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)隨時(shí)滿(mǎn)足日常樣品分析;

  2. labview軟件腳本控制,附帶7位自動(dòng)樣品輪, 可以同時(shí)進(jìn)行多個(gè)樣品或樣品參數(shù)條件下的測(cè)試;

  3. 可集成輔助設(shè)備,搭配原位池,可實(shí)現(xiàn)高壓、氣體氛圍、電化學(xué)等條件下的測(cè)試(已輔助客戶(hù)成功驗(yàn)證),實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)原位表征測(cè)試。

  4. 臺(tái)式xafs/xes譜儀具有xafs和xes兩種工作模式,可快速切換,滿(mǎn)足不同科研試驗(yàn)需求;

  5. 臺(tái)式xafs/xes譜儀測(cè)得的譜圖效果可以媲美同步輻射數(shù)據(jù),如圖3所示,其測(cè)得的ni元素的exafs,ce和u元素的l3-edge的xanes譜圖數(shù)據(jù)與同步輻射光源譜圖效果*致;

  圖3. (a, b)臺(tái)式xafs/xes譜儀與同步輻射光源測(cè)得的ni exafs及傅里葉變換后r空間對(duì)比譜圖, (c、d)ce和u l3-edge xanes譜圖數(shù)據(jù)對(duì)比圖

  6. 多種型號(hào)和配置可選,滿(mǎn)足不同科研要求;

  7. 操作便捷,維護(hù)成本低,安全可靠.

  

參考文獻(xiàn):

  [1] marino c, debenedetti a, fraisse b, et al. activated-phosphorus as new electrode material for li-ion batteries[j]. electrochemistry communications, 2011, 13(4): 346-349.

  [2] sun l q, li m j, sun k, et al. electrochemical activity of black phosphorus as an anode material for lithium-ion batteries[j]. the journal of physical chemistry c, 2012, 116(28): 14772-14779.

  [3] li m, li w, hu y, et al. new insights into the high‐performance black phosphorus anode for lithium‐ion batteries[j]. advanced materials, 2021, 33(35): 2101259.

 

相關(guān)產(chǎn)品:

  1. 臺(tái)式X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)譜儀(XAFS/XES)

https://www.chem17.com/product/detail/32078159.html

 

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